انتقاد انجمن تالاسمی از افزایش هزینه خرید تجهیزات مصرفیبعلاوه پاسخ مسئولان
آروما: رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران با ابراز نگرانی از آنچه كه ˮخروج تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی از پوشش بیمهˮ خواند، اظهار داشت: بنابراین بیماران باید ماهانه حدود ۴۵ هزار تومان بیشتر بابت این تجهیزات بپردازند.
میثم رمضانی در گفت وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت تامین دارو و تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی توضیح داد و اظهار داشت: با عنایت به بالا رفتن قیمت تجهیزات مصرفی بیماران مانند آب مقطر، اسكالپ، سرنگ و... از اواسط تیر ماه و پرداخت هزینه مابه التفاوت آن توسط این بیماران و عدم پوشش بیمه ای، بیماران ماهیانه حدود ۴۵ هزار تومان بیشتر باید بابت این تجهیزات بپردازند؛ این درحالیست كه این تجهیزات باید هر شب و برای هر بار تزریق دارو مورد استفاده قرار گیرند.
وی افزود: تجهیزات مصرفی قبل از این مجانی بوده و جزو بسته های خدمتی در نظر گرفته شده وزارت بهداشت برای بیماران بوده است. اما هم اكنون به علت افزایش قیمت ها، بیمه این خدمت را تحت پوشش قرار نمی دهد. ماه پیش هم برای مدتی بیماران برای تهیه داروهای ایرانی هزینه پرداخت كردند. هم اكنون هم بعضی از داروهای تولید داخل مشمول پرداخت از جیب بیمار می گردد كه امیدوارم با تغییرات مهم مدیریتی در سازمان غذا و دارو این مشكل بزودی برطرف شود.
رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران در ادامه خاطرنشان كرد: هزینه داروهای خارجی هم همچنان آزاد است و مابه التفاوت آن پرداخت می گردد. البته چون خیلی از بیماران توان پرداخت آن را نداشتند همان ۲۰۰ هزار ویالی كه وارد شده بود در داروخانه ها ماند. ماه قبل یكی از شركت های دارویی كه پیشتر اعلام نموده بود در حوزه داروی تالاسمی صادرات انجام می دهد و تا آخر سال می تواند داروی این بیماران را پوشش دهد، به سازمان غذا و دارو نامه ای ارسال و اعلام نموده است كه دو ماه است به علت نداشتن ماده اولیه، دارو تولید نكرده و آنچه الان بیماران استفاده می نمایند، ذخایر داروخانه هاست. طبق پیش بینی آنها تا مردادماه باید ذخایر داروخانه ها تمام شده باشد؛ یعنی شركت های تولید داخل كه پیگیر استفاده از داروی ایرانی بودند و حتی صادرات داشتند، حتی نتوانستند پاسخگوی نیاز پنج ماه اول كشور باشند.
رمضانی در ادامه به جلسه اخیر انجمن تالاسمی ایران با اعضای كمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی اشاره نمود و اظهار داشت: در این جلسه كه با حضور نماینده سازمان غذا و دارو و معاونت درمان برگزار شد، سازمان غذا و دارو توضیح خاصی بابت افزایش قیمت ها و كاهش میزان دسترسی بیماران به داروهای مورد نیاز نداشت. مجلس در این جلسه همراهی مناسبی با انجمن تالاسمی داشت و موضوعات و مشكلات طرح شده توسط انجمن تالاسمی هم توسط معاون درمان تایید شد. با عنایت به این مورد قرار شد با رئیس كمیسیون برنامه و بودجه مجلس صحبت شود كه اعتبار ویژه ای برای پوشش كامل هزینه داروی ایرانی و خارجی و تجهیزات مصرفی در نظر گرفته شود. البته هنوز مشخص نمی باشد كه این بودجه مقرر است چه زمانی به وزارت بهداشت تزریق شود.
او همینطور افزود: ما درخواست كردیم داروهای ژنریكی كه مشابه ایرانی دارند هم مجوز ورود پیدا كنند؛ چون برای بعضی از بیماری ها باید از نمونه خارجی آن هم استفاده نمود. معاون درمان هم این مورد را تایید نمود. اعضای كمیسیون بهداشت و درمان مجلس در این خصوص اظهار داشتند كه ما پیشنهاد اضافه شدن بند «د» و «ج» ماده ۷۴ برنامه ششم توسعه كه درباره ممنوعیت واردات داروهای ژنریك با نمونه مشابه ایرانی است، نداده ایم؛ بنابراین قرار شد نامه ای در دستور كار خود قرار دهند و بیماران خاص را از این بند مستثنی كنند.
سازمان غذا و دارو: مشكلی در تامین داروی تالاسمی نداریم
در همین راستا، دكتر كیانوش جهانپور - سخنگوی سازمان غذا و دارو در پاسخ به نگرانی های دارویی بیماران تالاسمی اظهار داشت: هم اكنون مشكلی در تامین داروی تالاسمی نداریم و در آینده هم نخواهیم داشت. از طرفی هم باید اظهار داشت كه ذخیره داروی تزریقی و خوراكی این بیماراننیز مناسب است؛ به صورتی كه تولید داروی تزریقی در دنیا روند كاهشی دارد و الگوی مصرف آن به سمت داروی خوراكی می رود. در ایران هم این اتفاق باید بیفتد.
بیمه سلامت: هیچ خدمتی از پوشش بیمه خارج نشده است
دكتر حنان حاج محمودی - مدیر كل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران در پاسخ به اظهاراتی در خصوص افزایش هزینه تجهیزات مصرفی این بیماران و كاهش حمایت های بیمه ای تصریح كرد: هیچ خدمتی تابحال از پوشش بیمه خارج نشده و خدمت رسانی به بیماران همانند سابق ادامه دارد. تزریق دفروكسامین به بیماران تالاسمی به دو صورت انجام می گردد. تزریق داخل وریدی دفروكسامین در مراكز درمانی با احتساب كلیه لوازم به جز پمپ و آمپول دفروكسامین مطابق كدملی ۹۰۰۰۴۰ بابت هر نوبت سهم فرانشیز بیمه شده به عهده سازمان بیمه گر است.
حاجی محمودی همینطور اظهار داشت: طبق دستورالعمل بیماران خاص بابت هزینه لوازم مصرفی تزریق دفروكسامین در منزل معادل 4kماهیانه یعنی ۳۸۰۸۰۰ریال پرداخت می گردد و در این خصوص چیزی از تحت پوشش بیمه حذف نشده است. هزینه لوازم مصرفی دفروكسامین در منزل با احتساب كلیه لوازم مصرفی به جز پمپ و آمپول دفروكسامین شامل اسكالپ وین ۲۵ عدد، سرنگ ۱۰ سی سی زیر ۱۵ سال ۲۵ عدد، سرنگ ۲۰ سی سی بالای ۱۵ سال، چسب ضد حساسیت یك حلقه، پنبه یك بسته و الكل ۱۵۰ سی سی قابل محاسبه و پرداخت است.
مدیر كل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران اضافه كرد: به ازای هر ویال دفروكسامین، دو ویال آب مقطر در نسخه بیمار هم با حذف فرانشیز داده می شود.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب